# 神瞻醫藥 ## Posts - [Neu-001「弱視」創新藥 I 期臨床首例受試者給藥成功](https://www.neudirection.com/zh-trad/1945-2/): 2025年8月30日，神瞻醫藥核心管線——全球首創的弱視治療小分子藥物 Neu-001於上海市第一人民醫院順利開展 I 期臨床試驗首例健康受試者給藥。該項研究旨在評估 Neu-001在健康成人中的安全性、耐受性及藥代動力學特徵，為後續臨床開發提供關鍵依據。 Neu-001的臨床Ia期臨床試驗採用單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、單次劑量遞增的設計方案。研究計畫納入53例健康成人受試者，從最低劑量起依次進行8個劑量梯組的評估。首例受試者給藥的順利啟動，標誌著Neu-001正式進入臨床開發階段。按當前計畫，該項 Ia期研究預計於2025年第四季度完成，其後臨床Ib期將推進至多次遞增劑量研究，進一步評估該藥物在弱視患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特性及初步療效。 Neu-001是針對創新GPCR靶點開發的治療兒童及成人弱視的小分子藥物。弱視作為一種常見的兒童視力障礙，全球尚無獲FDA批准的有效治療藥物。傳統療法（如遮蓋法）存在依從性差、療效不穩定及年齡視窗限制等顯著局限，特別是對於已錯過治療“關鍵期”的成人患者，目前缺乏有效的治療手段。Neu-001憑藉其增強神經可塑性的獨特機制，有望成為全球首款突破年齡限制的弱視治療藥物，重塑該領域的治療格局。 神瞻醫藥是中國科學院香港創新研究院再生醫學與健康創新中心（CRMH, HKISI, CAS）與香港城市大學（CityUHK）的研究成果轉化企業。由神經科學領域的權威專家、香港城市大學的賀菊方教授，與擁有數十年國際藥企藥物研發經驗的Micky Tortorella教授聯合創立。賀菊方教授在神經可塑性領域的開創性研究，是Neu-001管線的科學基石。神瞻醫藥依託香港科學園的創新生態系統，彙聚了一支專業且多元的團隊，深度融合神經科學前沿發現與藥物開發經驗。本次臨床的順利開展也標誌著公司從科研成果轉化向臨床應用的重大突破。 以 Neu-001的臨床推進為契機，神瞻醫藥將持續深化產學研協同創新，加速科技成果轉化，並依託香港特區政府InnoHK創新研發平臺的支持，為全球受忽視的神經系統疾病患者提供解決方案，建設具有全球影響力的生物醫藥創新企業。 - [神瞻醫藥慶祝 Neu-001 治療弱視藥物獲得國家藥監局臨床試驗批准](https://www.neudirection.com/zh-trad/%e7%a5%9e%e7%9e%bb%e9%86%ab%e8%97%a5%e6%85%b6%e7%a5%9d-neu-001-%e6%b2%bb%e7%99%82%e5%bc%b1%e8%a6%96%e8%97%a5%e7%89%a9%e7%8d%b2%e5%be%97%e5%9c%8b%e5%ae%b6%e8%97%a5%e7%9b%a3%e5%b1%80%e8%87%a8%e5%ba%8a/): 神瞻醫藥（NeuDirection Limited）欣然宣佈，注射用Neu-001已於2025年5月27日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗（IND）批准。這一創新小分子藥物正在開發用於治療成人及兒童弱視。 此次獲批是神瞻醫藥繼2024年10月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）IND批准後，取得的又一重要里程碑。國家藥監局的批准使得公司能夠在中國這個全球最大的醫藥市場之一，推進Neu-001的臨床開發，以解決弱視治療領域巨大的未被滿足的醫療需求。 神瞻醫藥將於2025年6月啟動一期臨床研究，以評估注射用Neu-001的安全性、耐受性和藥代動力學。弱視影響著全球數百萬人的健康，而目前的治療方案有限，特別是對於年長兒童和成年患者。公司將繼續致力於為廣大弱視患者推進這一創新療法。 - [香港創新院再生醫學與健康創新中心在港主辦國際研討會，聚焦弱視治療新進展](https://www.neudirection.com/zh-trad/%e9%a6%99%e6%b8%af%e5%89%b5%e6%96%b0%e9%99%a2%e5%86%8d%e7%94%9f%e9%86%ab%e5%ad%b8%e8%88%87%e5%81%a5%e5%ba%b7%e5%89%b5%e6%96%b0%e4%b8%ad%e5%bf%83%e5%9c%a8%e6%b8%af%e4%b8%bb%e8%be%a6%e5%9c%8b%e9%9a%9b/): 國際研討會“提升弱視治療：臨床試驗的創新與神經科學及聽覺科學中的多感官方法”於2025年4月16日在香港圓滿落幕。神瞻醫藥（NeuDirection）在推動弱視前沿療法的對話中發揮了關鍵作用。本次活動由中國科學院香港創新研究院再生醫學與健康創新中心（CRMH）主辦，彙聚了神經科學和眼科領域的全球領軍人物，其中包括中國科學院院士蘇國輝教授 (Prof. K.F. So)、英國皇家學會院士Prof. Andrew King，以及來自香港城市大學、上海交通大學、中山大學中山眼科中心和精准視光（北京）醫療科技有限公司等機構的傑出學者。 CRMH的首席研究員Prof. Micky Tortorella作為活動主席致開幕詞，並簡要介紹了旨在革新弱視治療的候選新藥Neu-001。 香港城市大學神經科學系主任兼腦疾病治療研究中心主任賀菊方教授 (Prof. Jufang He) 就Neu-001的作用機制及其廣闊的臨床應用前景發表了深入演講。他的見解深刻闡述了該療法利用神經可塑性和多感官整合的潛力，為傳統治療無效的患者帶來了新希望。演講期間，賀教授還重點介紹了另一款有望滿足耳鳴治療領域未竟需求的候選藥物Neu-002。 此次研討會為跨學科合作提供了一個充滿活力的平臺，神瞻醫藥在關於聽覺適應、視神經再生以及雙眼分視電影療法等創新療法的討論中處於前沿位置。該公司的參與再次彰顯了其致力於將實驗室突破轉化為實際臨床應用的承諾。神瞻醫藥對能為這一全球性努力做出貢獻而感到自豪，並堅信Neu-001將很快從一項充滿希望的研究，轉變為能夠改變患者生活的臨床解決方案。 - [弱視治療新藥Neu-001榮獲美國FDA臨床試驗批准](https://www.neudirection.com/zh-trad/%e5%bc%b1%e8%a6%96%e6%b2%bb%e7%99%82%e6%96%b0%e8%97%a5neu-001%e6%a6%ae%e7%8d%b2%e7%be%8e%e5%9c%8bfda%e8%87%a8%e5%ba%8a%e8%a9%a6%e9%a9%97%e6%89%b9%e5%87%86/): 我們的首個核心管線Neu-001，一款用於治療弱視（俗稱“懶眼症”）的全球首創（First-in-Class）小分子創新藥，已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）批准。這一里程碑式的成果於12月17日在香港科學園舉行的新聞發佈會上公佈，標誌著香港久負盛名的InnoHK創新香港研發平臺下，首個獲得FDA批准的化學創新藥的誕生。 本次新聞發佈會由中國科學院香港創新研究院再生醫學與健康創新中心主任潘光錦教授主持。出席活動的主要嘉賓包括：香港特別行政區政府創新科技及工業局副局長張曼莉女士（JP）、香港城市大學副校長（研究）岑浩璋教授、中國科學院國際合作局副局長吳豔女士，以及香港科技園公司行政總裁黃克強先生。 此次獲得FDA批准是弱視治療領域向前邁出的重要一步。這一重要里程碑也為Neu-001的下一階段開發鋪平了道路，其I期臨床試驗計畫於2025年中期啟動。該試驗將採用多中心設計，在中國香港、廣州等多個地點同步進行。這一進展是邁向將Neu-001最終推向市場、為全球弱視患者帶來新希望的關鍵一步。 ## Pages - [資訊](https://www.neudirection.com/zh-trad/news-trad-cn/) - [管線 - 癲癇](https://www.neudirection.com/zh-trad/neu003-3/): 癲癇 / Epilepsy 癲癇是一種慢性神經系統疾病，其特徵是反復發作的、無誘因的癲癇發作（Seizure），這些發作是由大腦中的異常電活動引起的。癲癇可以顯著影響生活品質，導致認知、心理和社會方面的挑戰。全球有超過五千萬人受到癲癇的影響，使其成為最常見的神經系統疾病之一。癲癇的複雜性源於其多種多樣的病因，包括遺傳因素、腦損傷和發育障礙。癲癇發作的不可預測性常常給患者帶來嚴重的心理、社會和認知方面的挑戰。儘管治療方法有所進步，許多患者仍然經歷無法控制的癲癇發作，並面臨顯著的副作用或對現有藥物產生耐藥性，這凸顯了開發更有效和更安全的治療方法的迫切需求。 關於癲癇 癲癇是一種慢性神經系統疾病，其表現為反復發作的、無誘因的癲癇發作，這些發作是由於大腦中突然出現的過度或同步神經元活動引起的。最常見的癲癇發作類型是驚厥性發作，涉及不自主的肌肉收縮，通常伴有意識喪失。經典的例子是強直-陣攣性發作，身體先僵硬（強直期），隨後出現有節律的抽搐（陣攣期）。此外，還有非驚厥性發作，如失神發作，其表現為意識水準下降，通常持續約10秒鐘。某些個體在癲癇發作前會經歷一種預警感覺，稱為先兆，這可能表現為奇怪的氣味、視覺干擾或者既視感。 癲癇影響著全球超過五千萬人，顯著影響他們的生活品質。癲癇可以在任何年齡段發病。每年約有12.5萬人新患癲癇，其中30%為18歲以下的兒童。癲癇發作的性質多種多樣，取決於大腦中病變部位的位置及其擴散程度。這可能導致暫時性的表現，如意識或知覺的喪失，以及運動、感覺（包括視覺、聽覺和味覺）、情緒或各種認知功能的紊亂。   癲癇誘因 癲癇的病因多種多樣，包括： 腦損傷：嚴重的頭部損傷、腦腫瘤以及藥物使用或產前/圍產期原因導致的腦損傷都可能破壞正常的腦活動，從而引發癲癇。 遺傳因素：某些類型的癲癇是遺傳性的，由影響神經元功能的基因突變引起。 代谢紊乱：如线粒体疾病等状况可能损害大脑功能并引发癫痫发作。 感染：腦膜炎、腦炎及其他感染可引起大腦炎症，從而導致癲癇發作。 未知原因：在許多病例中，確切的病因仍然不明，這類癲癇被歸類為隱源性癲癇。 現有治療手段 癲癇通常是一種終身疾病，但可以得到控制。癲癇的主要治療方法是抗癲癇藥物。抗癲癇藥物的使用迅速增加，年增長率在6%到15%之間。這一增長的主要原因是這些藥物在癲癇以外疾病中的應用不斷擴大。 廣泛使用的抗癲癇藥物包括： 卡馬西平（Carbamazepine）：對部分性發作和全身強直-陣攣性發作有效，但可能引起頭暈和嗜睡等副作用； 丙戊酸鈉（Valproate）：用於各種類型的癲癇發作，但存在肝毒性和致畸風險； 拉莫三嗪（Lamotrigine）：以其廣譜療效和相對較好的副作用表現而聞名； 左乙拉西坦（Levetiracetam）：因其安全性和耐受性較好、藥物相互作用較少而越來越受歡迎。 儘管有這些藥物的存在，癲癇治療仍然存在顯著的空白。大約三分之一的患者無法通過現有藥物獲得足夠的癲癇控制，迫切需要新的治療方法。許多抗癲癇藥物引起的副作用會影響日常功能和整體健康，凸顯了研發耐受性更好的藥物的必要性。   顳葉癲癇治療的新方法 顳葉癲癇 顳葉癲癇（Temporal lobe epilepsy，TLE）是最常見的癲癇類型之一，與起源于顳葉的局灶性癲癇發作有關。這種疾病在神經學領域中構成了重大挑戰，其特徵是反復發作的局灶性癲癇。TLE主要分為兩種類型：內側顳葉癲癇（MTLE）和外側顳葉癲癇（LTLE）。其中，MTLE與海馬硬化密切相關，海馬硬化涉及關鍵海馬區域如角回1區（CA1）和齒狀回（DG）的神經元喪失。 儘管如此，目前對TLE異常腦活動的具體機制仍未完全瞭解。然而，癲癇的動物模型，如紅藻氨酸（KA）模型，提供了關於癲癇發作生成和傳播機制的重要見解。持續性癲癇狀態（SE），即長時間的癲癇發作活動，可以通過KA等藥劑誘導，這些藥劑影響杏仁核、海馬和嗅周皮層等區域的離子型KA受體，導致特定的腦損傷，模擬人類癲癇。 突觸可塑性與癲癇的關係 近來的研究揭示了突觸可塑性，特別是長期增強（LTP），與癲癇病理發生之間的關係，開闢了新的治療途徑。 皮層網路中精確的興奮與抑制（E-I）平衡對於大腦的正常功能至關重要，包括短期和長期記憶等過程。E-I平衡的改變可能導致癲癇。癲癇特別與異常的突觸功能和神經遞質釋放有關，突顯其多因素的本質。突觸可塑性的概念對於正常發育和功能至關重要，在癲癇的病理發生中起關鍵作用。通過引發海馬癲癇的點燃模式，研究證明了長期增強（LTP）與癲癇之間的關係。研究表明，NMDA拮抗劑可以部分阻斷LTP的誘導並減少點燃引起的餘波效應。 探索顳葉癲癇的新療法 我們的新型GPCR拮抗劑Neu-003在臨床前研究中展示了抑制LTP的能力，表明其作為抗癲癇藥物的潛力。通過選擇性阻斷目標GPCR，我們的藥物候選物可以幫助恢復大腦中的E-I平衡，減少癲癇發作的可能性。此外，我們的化合物顯示出良好的藥代動力學特性，包括良好的口服生物利用度和腦穿透性，這對於有效將藥物遞送到中樞神經系統至關重要。 Neu-003代表了一種通過抑制LTP和調節腦內E-I平衡來治療癲癇的有前景的新方法。通過靶向調節神經興奮性和突觸傳遞的特定GPCR，我們的藥物候選物有潛力提供更好的癲癇控制並改善患者的生活品質。進一步的臨床前和臨床研究正在進行中，以全面評估這一新型治療劑的安全性和有效性。 Neu-003阻斷聽覺皮層的LTP。在控制組中，TBS在小鼠（C57）中成功誘導LTP，而Neu-003對TBS誘導的LTP 顯示阻斷效應。（90 nM Neu-003; n=10 slices/4 mice）。資料顯示了平均標準差。 - [管線 - 耳鳴](https://www.neudirection.com/zh-trad/neu002-3/): 耳鳴 / Tinnitus 耳鳴是一種神經系統疾病，其特徵是在沒有外部聲源的情況下感知到耳內的噪音或響聲。全球有數百萬人受到耳鳴的影響，其症狀從輕微的煩擾到嚴重的障礙，甚至顯著影響生活品質。雖然耳鳴的確切原因尚未完全明瞭，但通常與年齡相關的聽力損失、暴露于高噪音環境以及某些醫療狀況有關，使其成為一種需要創新治療方法的複雜疾病。 關於耳鳴 耳內鳴響 一種神經現象 耳鳴是一種在沒有相應外部聲音存在時感知到聲音的現象。它通常被描述為耳內有鈴聲、嗡嗡聲或哨聲，是一種困擾科學家和醫療專業人士幾十年的神經系統疾病。這種幻影般的聽覺感知在沒有任何外部聲源的情況下發生，使其成為一種難以理解和治療的障礙。耳鳴可以表現為各種形式，從微弱的背景雜音到響亮且侵擾性的存在，可以顯著影響個人的日常生活。 常見困擾 耳鳴的患病率和危險因素 耳鳴是一種非常普遍的情況，影響著全球數百萬人。研究表明，全球有15-20%的人口經歷過某種形式的耳鳴，且其發病率隨著年齡的增長而增加。儘管耳鳴可以影響各個年齡段的人，但在老年人群體中更為常見，尤其是那些患有老年性聽力損失的人。暴露于高噪音環境中，例如某些職業或娛樂活動中遇到的噪音，是導致耳鳴的另一個重要風險因素。此外，各種醫療狀況，包括耳部感染、心血管疾病和神經系統疾病，也可能促成耳鳴的發生。 複雜病理 揭開耳鳴之謎 耳鳴的確切機制仍然難以捉摸，但目前的研究表明，這是一種涉及聽覺系統、大腦感知和情感中樞的複雜神經過程相互作用的結果。有理論提出，大腦通過生成“幻覺”信號來彌補聽覺系統的損傷，而大腦的神經可塑性和非聽覺區域在耳鳴的持續性和嚴重性方面起著關鍵作用。 現有療法 創新治療手段的需求 目前尚無治癒耳鳴的方法，現有療法旨在控制症狀和改善生活品質。聲音療法、認知行為療法和各種放鬆技巧可以幫助患者應對這一狀況。然而，這些方法的效果因人而異，許多患者繼續與耳鳴的持續性和常常令人衰弱的性質作鬥爭。因此，對於能夠直接針對耳鳴潛在神經機制的創新和針對性療法，仍存在顯著的未滿足醫療需求。 耳鳴的新型神經機制 耳鳴，一種持續的耳內鳴響或嗡嗡，影響著全球數百萬人。儘管非常普遍，但其潛在機制長期以來一直難以捉摸。最近的神經科學進展揭示了大腦聽覺通路中的紊亂如何導致這種令人困惑的狀況。 正常的聽覺傳導路徑 聲波進入耳朵並被耳蝸轉化為神經信號。這些信號通過耳蝸神經傳遞到耳蝸核，然後到達上橄欖複合體，再傳遞到下丘腦。最終，信號到達丘腦的內側膝狀體，並被轉送到聽覺皮層，在那裡我們感知到聲音。 導致耳鳴的紊亂 耳鳴源於傳入神經阻滯，即神經元失去了來自耳蝸的正常輸入（或聽覺通路中其他病理變化）。這些神經元沒有變得沉默，而是變得過度活躍，同步放電，產生幻覺聲音的感知。耳蝸輸入的喪失被認為是耳鳴的主要原因之一。當耳蝸受損，例如因暴露于高噪音導致的或年齡相關的聽力損失，大腦可能通過增加聽覺皮層的敏感性來進行補償。這種敏感性的增加可能造成耳鳴的感知。 寄生振盪回路 在患有耳鳴的個體中，即使在沒有外部聽覺輸入的情況下，聽覺皮層也會變得過度活躍。這種過度活躍被認為是“寄生振盪回路”現象的結果，涉及聽覺皮層和丘腦。寄生振盪回路是聽覺皮層和丘腦之間自我維持的神經活動迴圈，丘腦是大腦深處傳遞感覺資訊的區域。失去輸入的神經元形成異常連接，在這個回路中保持其過度活躍。大腦試圖補償喪失的輸入，導致持續的幻覺聲音。 耳鳴研究的新曙光 通過揭開幻影聲音的神秘面紗，我們提出了一種消除雜響，並為耳鳴患者帶來緩解的方法。在一項突破性發現中，我們的團隊確定了聽覺通路中的一個關鍵G蛋白偶聯受體（GPCR），該受體可以將過度活躍的神經元恢復到正常功能狀態。我們設計了一種針對該GPCR的新型激動劑，該藥物在使神經元活動正常化方面顯示出令人鼓舞的結果。這種創新藥物通過恢復正常的聽覺處理，提供了一種治療耳鳴的新方法。這一潛在療法的研究推進，為那些受無情耳鳴折磨的人帶來新的希望，預示著耳鳴研究和治療的新曙光。   Neu-002：治療耳鳴的新藥 Neu-002是一種成功設計和合成的具有藥理化學特性的天然神經肽的小分子模擬物。它在血漿中具有較長的半衰期（下圖左），而內源性的神經肽在血漿中半衰期僅不到5分鐘。 Neu-002是一種完全激動劑。如下圖（右）所示，它對目標GPCR顯示出了高親和力和高選擇性。 Neu-002 在動物模型中阻斷耳鳴 耳鳴檢測模型 – GPIAS 間隙前抑制聽覺驚跳反射 （Gap-Prepulse Inhibition of the Acoustic Startle Reflex ，GPIAS）是檢測和研究耳鳴的重要方法。這種方法利用聲音驚跳反射,這是哺乳動物的一種常見反應,其特徵是在意外的大噪音之後,主要肌肉突然收縮。在GPIAS範式中，如果背景雜音在造成驚跳的雜訊脈衝前出現安靜的空隙，驚跳反射通常會減弱，這便是空隙抑制。通過比較有空隙和無空隙試驗中驚跳反應的大小，研究人員可以計算GPIAS比率（下圖R_G），作為空隙檢測能力的指標。假設在特定背景雜音頻率下，空隙抑制減少反映了耳鳴頻率：類似背景雜音的耳鳴存在，“填補”了空隙，從而減少了驚跳抑制。這種技術在客觀評估耳鳴方面發揮著重要作用，有助於探索其潛在的神經機制。 Neu-002在GPIAS模型中阻斷耳鳴 在耳鳴的黃金標準模型GPIAS模型中，我們發現: 經Neu-002治療後，超過50%的小鼠被治癒。 停止治療1個月後，超過1/3的小鼠保持治癒狀態，表明永久治癒的可能。 這種方法代表了一種治療耳鳴的新方式。   - [管線 - 弱視](https://www.neudirection.com/zh-trad/neu001-3/): 弱視 / Amblyopia 弱視，俗稱“懶眼”，是一種影響兒童視覺發育的神經系統疾病。它發生在一隻眼睛的視力比另一隻眼睛弱時，導致大腦偏向使用較強的那只眼睛，並抑制較弱的那只。如果不及時治療，弱視可能會導致受影響的眼睛永久性視力損傷。 關於弱視 “懶眼” 發展性障礙在視覺發育的“關鍵期”（通常是6到8歲）內，如果沒有清晰的圖像來刺激大腦的視覺區域，或者清晰的圖像被抑制，就會發展成弱視。 檢測困難弱視常常難以被發現，因為孩子仍然可以用未受影響的眼睛看東西。 發病率全球弱視的發病率估計在3%到6%之間。 遮蓋療法，也稱為眼罩治療，是治療弱視的傳統方法。這種方法要求每天遮蓋眼睛2到6小時，但無法保證成功。此外，傳統的弱視治療僅限於學齡兒童，過了關鍵期（大約8歲以後）就無法使用。在關鍵期之後診斷出的弱視，通過傳統遮蓋療法恢復的幾率顯著降低。因此，迫切需要一種新治療方法，該方法不依賴於關鍵期，適用于年長兒童和成年弱視患者，同時能夠縮短治療週期並提高所有年齡段弱視患者的治療效果。 全新神經機製 一種由大腦視覺皮層神經元表達的G蛋白耦合受體（GPCR）最近被確認為治療弱視的新靶點。該GPCR的天然配體是一種在齧齒類動物出生後早期發育的特定時期內表達的神經肽。研究發現，這種GPCR及其配體介導了從外側膝狀體核到初級視覺皮層的視覺投射通路的信號傳導路徑。通過使用新型小分子激動劑靶向該GPCR，我們成功地在齧齒類弱視模型中逆轉了弱視，即使在關鍵發育期過後。這是首次通過靶向大腦中的GPCR逆轉弱視的藥物展示，使其成為一種治療該病的新機制和新策略。 因此，我們不僅發現了弱視背後的新型神經機制，還在動物模型中鑒定出具有相應治療效果的化合物，代表了首創機制和首創化學的藥物發現。   Neu-001: 一種新型弱視藥物 Neu-001是一種新型弱視藥物候選物。它是一種強效、選擇性的激動劑，具有出色的藥代動力學特性，包括良好的血腦屏障穿透能力。通過冷凍電鏡技術解決了Neu-001與靶GPCR蛋白的結構，並解釋了藥物與蛋白質之間的關鍵相互作用，這解釋了Neu-001的高親和力和選擇性激動劑活性。目前正在識別Neu-001的備用分子，未來的化學修飾將集中在通過GPCR結合位點中暴露的半胱氨酸氨基酸實現不可逆結合潛力的Neu-001類似物上。 Neu-001在小鼠中多次使用“單眼剝奪弱視模型”進行了測試，這是該疾病的金標準臨床前模型。如長條圖所示，計算了對側偏差指數得分，這是每只小鼠的視力測量指標，分別在有和無治療的情況下進行。我們發現，Neu-001治療組和生理鹽水治療組的弱視小鼠在視力得分上有顯著差異（兩組均***p < 0.001），Neu-001治癒了每只接受治療的小鼠。該GPCR的天然配體也能逆轉該疾病，但由於其藥代動力學差，必須通過導管直接注入大腦的視覺皮層才能取得效果。相比之下，Neu-001被設計為具有藥物樣理化特性，可通過多種途徑給藥，包括腹腔內、靜脈內、肌肉內和皮下。僅需幾次治療，Neu-001就能在7至15天內治癒小鼠的弱視。 首次亮相：GMP批次Neu-001 https://www.neudirection.com/wp-content/uploads/2025/07/Amblyopia_Video_EN_sub.mp4 - [公司創始人​](https://www.neudirection.com/zh-trad/team-leader-3/): 公司創始人 引領創新與卓越，我們的團隊領導者以無與倫比的專業知識和遠見卓識，致力於實現NeuDirection轉型神經藥物發現和開發的使命。 Prof. Jufang He City University of Hong Kong Over 30 years of research experience in basic neuroscience and brain diseases – Long term focus in basic neuroscience research and discover the memory switch: cholecystokinin;– Dedicated to the drug development for brain diseases, including epilepsy, tinnitus, dementia, depression, etc.;– Publish over 110 high impact academic articles and 9 US and international patents;– Research supported by UGC (Hong Kong), ITF (Hong Kong), HMRF (Hong Kong), MOST (mainland China), NSFC (mainland China), CAS (mainland China), etc. The total funding amount is up to 90 million HKD.– Professor He has supervised over […] - [研究管線](https://www.neudirection.com/zh-trad/pipelines-3/): 我們的研究管線 在NeuDirection，我們致力於開發一系列強大且多樣化的創新神經療法。我們的產品管線包括一系列有前景的小分子和基於神經肽的藥物候選物，每一種都針對大腦中特定的G蛋白偶聯受體（GPCRs）。通過探索新的機制和途徑，我們旨在解決治療神經疾病中重大的未滿足醫療需求。 了解我們的研究管線​ 我們目前專注於三款具有突破性的藥物候選品： 弱視 Neu-001 耳鳴 Neu-002 癲癇 Neu-003 - [聯絡我們](https://www.neudirection.com/zh-trad/contact-3/): 聯絡我們 聯繫NeuDirection我們在此竭誠為您解答疑問並探索合作機會。 地址 5F, 15W, Hong Kong Science Park, Sha Tin, NT, HK 郵箱 info@neudirection.com 電話 +(852) 2661 0633+(852) 2661 0631 - [關於我們](https://www.neudirection.com/zh-trad/about-3/): 關於我們 NeuDirection Limited/神瞻醫藥有限公司於2023年10月成立。我們是來自中國科學院香港創新研究院再生醫學與健康創新中心（CRMH, HKISI）的RP3項目的衍生公司。 我們專注於開發創新的小分子藥物和基於神經肽的藥物，目標是大腦中未被探索的GPCR，這些GPCR代表了全新的作用機制。 我們的團隊擁有經驗豐富的專業人士，在製藥、神經科學、化學合成、藥物開發和細胞生物學方面具有深厚的專業知識。 藥物發現的四大支柱 在NeuDirection，我們對神經藥物發現和開發的方法建立在四個基本支柱之上：人才、平台、產品管線和轉化。這些支柱在成功推動新藥進入IND（Investigational New Drug，即臨床前新藥）階段發揮了重要作用。 了解更多 People / 人才 我們的國際專家團隊是我們最寶貴的資產，他們在製藥、神經科學、化學和細胞生物學等多個領域擁有多樣化的專業知識。 Platforms / 平台 我們利用尖端平台，包括高通量篩選（HTS）和先進的藥理學平台，來加速藥物發現過程。 Pipeline / 管線 我們擁有一系列早期和後期項目的強大產品組合，專注於開發治療神經系統疾病的創新療法，如弱視、耳鳴和癲癇。 Translation / 轉化 我們的轉化策略著眼於通過外部授權、實現重要里程碑和確保版稅來最大化影響力。 我們的團隊領袖 為了推動創新與卓越，我們的團隊領袖們將無與倫比的專業知識和前瞻性領導力帶到 NeuDirection，致力於轉變神經藥物的發現和開發過程。 Prof. Micky Tortorella 賀菊方教授Prof. Jufang He - [主頁](https://www.neudirection.com/zh-trad/): 神瞻醫藥有限公司 創新藥物，攻克中樞神經系統疾病 應對神經系統疾病挑戰，推進創新療法 關於我們 探索我們的藥物管線 我們的使命 以全新的小分子神經肽模擬物，靶向大腦中尚未被探索的 G 蛋白偶聯受體 (GPCR)，用於治療罕見和被忽視的中樞神經系統疾病…… 全新藥物管線​ 探索我們的全新藥物管線 弱視 Neu-001，一種靶向視覺皮層中突破性 GPCR 的創新小分子激動劑，為弱視患者帶來新的曙光。 耳鳴 Neu-002，一種靶向聽覺皮層中關鍵 GPCR 的創新小分子激動劑，為治療耳鳴提供了一種新穎的方法。 癲癇 Neu-003，是針對大腦新皮層內重要 GPCR 的小分子拮抗劑，有廣泛應用前景，潛在的癲癇治療新方案。 聯絡神瞻醫藥，獲取更多資訊 聯絡我們 [comment]: # (Generated by Hostinger Tools Plugin)